فرمولاسیون رایگان تولید ژل آتش زا |

متانول

کربومر

ماده قلیا

آب دیونیزه

اسانس

رنگ

 

تولید کنندگان محترم.

جهت دریافت فرمولاسیون اقتصادی و با کیفیت با ما در تماس باشید.

فرمولاسیون بدون الکل موجود است

تولید ژل آتشزا با بنزین(فلش بنزین از آزادی در نیاد)

ساخت ژل آتشزنه با نفت و گازوییل(دود نفت را میگیریم)

فرمول تولید ارزان ژل آتشزنه

روش بسته بندی نوین ژل آتشزا(بعد از ریختن داخل بطری غلیظ میگردد)

فرمول تولید قرض آتش

فرمولاسیون فوق جدید محصولات آتشگیر

 

 

 

 

 

_ قرص های ضد اسید (باید حاوی حداقل 1000 میلی گرم کربنات کلسیم در هر قرص باشد)

 

_سرکه (اسید استیک ضعیف )

 

_ ایزوپروپیل الکل (الکل مالشی ) - 90٪ یا بالاتر توصیه می شود ...

 

_ فرمول رایگان تولید ژل آتش زا / روش تولید ژل آتش زا مجانی/ آموزش تولید‌ ژل آتش زا به صورت رایگان/

 

      *************************

 

 

« شرکت ویلاتوس با افتخار اعلام مینماید آماده ارائه ی فرمولاسیون تولید انواع محصولات خودرویی / شیمیایی / رزین ها / پتروشیمی / وارنیش/ ژل آتش زا/ تینر ها و......صدها محصول دیگر 

*   محصولات آرایشی نظیر [افتر شیو/  کرم ضد آفتاب / مرطوب کننده/ آبرسان ژل مو _ چسب مژه _ چسب‌ پروتز _ انواع رنگ مو _ پودر دکلره _ عطر مو _ میست مو _ بادی اسپلش _ انواع رژ گونه ( پودری _ ژل _ مایع _ براق _ مات ) _انواع کرم پودر _ مرطوب کننده _ ضد آفتاب _ رژ لب های مایع ، جامد ، مدادی _ ریمل _ خط چشم _ تافت ( اسپری و لاک مو ] و........ده ها محصول دیگر.

 

* انواع مواد غذایی ( بیکینگ پودر / انواع کنسرو / رب / مربا / و.....خوراک دام و طیور ) محصولات آرایشی و بهداشتی با بالاترین کیفیت و قابل رقابت با محصولات موجود در بازار به شما عزیزان می‌باشد.ما با مهندسین مجرب و زبده به شما آموزش میدهیم چگونه محصولی با کیفیت عالی و باصرفه اقتصادی بالا  را تولید نمایید.

 

* محصولات شوینده نظیر [ انواع شامپو/ مایع ظرفشویی و دستشویی/ سفید کننده و....... محصولات شوینده صنعتی مانند : شامپو کارواش/ دوراکلین / واکس داشبورد و بدنه و......ده ها محصول دیگر]

 

 پس از کیفیت عالی محصول مهم‌ترین عامل برای تولید‌ کننده قیمت تمام شده محصول است ؛ پس با کیفیت ترین فرمول و با صرفه اقتصادی بالا را تنها از ما بخواهید.

 

* ما با پشتیبانی یکساله به عنوان مشاور در کنار شما خواهیم بود. 

جهت دریافت فرمولاسیون و مشاوره با در تماس باشید.»

 

 

   *************************

 

 

_ ژل آتش زا  |

 

یک ژل آتش زا متشکل از حدود 84 تا حدود 92 درصد وزن یک سوخت هیدروکربنی مایع سبک ضخیم شده با حدود 8 درصد تا حدود 16 درصد با وزن 16 درصد وزن 500000.  از کسری اسید چرب اشباع شده از 8 تا 14 اتم کربن در هر مولکول اسید ، و تقریباً 1 تا 1.25 قسمت حداقل یک عضو از گروه متشکل از صابون اسید نفتنیک ، صابون تشکیل اسیدهای چرب اشباع نشده از 17 تا 22 اتم کربن  به ازای هر مولکول اسید، و صابون های آلومینیومی گفته شده از گروه اسیدهای صابون ساز است...

 

 این محصول به طور کلی به سوختهای ژلدار و عوامل ژلکننده یا غلیظکنندههای بهبود یافته مربوط میشود.  به طور خاص، این اختراع مربوط به تولید سوختهای هیدروکربنی ژلدار جدید و بهبود یافته و عوامل ژلکننده برای آنها، برای استفاده در مهمات آتشزا از هر دو [  نوع انفجاری و دم پرتابکننده، در پرتابگرهای شعلهای، در نارنجکهای دستی، در استارتهای مجدد ] و  به طور کلی، در هر مهمات آتش زا که از مایع قابل احتراق یا سوخت جامد یا ژل با ذوب کم استفاده می کند.

 

_ قبل از جنگ کنونی، از لاستیک برای غلیظ کردن یا ژل کردن بنزین و مایعات هیدروکربنی مشابه برای ساخت مواد پرکننده آتش زا استفاده می شد.  با این حال، به دلیل کمیاب بودن لاستیک، استفاده از انواع دیگر عوامل ژل کننده ضروری بوده است.  

این یک مشکل نسبتاً دشوار بوده است زیرا الزامات چنین پرکننده های آتش زا بسیار متنوع و دقیق هستند.  ژل های آتش زا باید در محدوده دمایی 40 درجه فارنهایت تا 125 درجه فارنهایت پایدار و عاری از سینرزیس باشند، زیرا مهمات آتش زا باید از مناطق سرد آلاسکا تا مناطق استوایی قابل استفاده باشند.  

_ ژل های آتش زا باید انسجام درونی بالایی داشته باشند تا در هنگام برخورد به هدف، بدون افتادن به آن بچسبند تا بیشترین آسیب را وارد کنند.

_ مشخص است که صابون های فلزات چند ظرفیتی، به ویژه آلومینیوم، قادر به تولید ژل با هیدروکربن های آلیفاتیک و آروماتیک هستند.  

 

برای این منظور دو نوع اصلی هستند.  یک نوع شامل [ گروهی از صابونهای آلومینیومی از اسیدهای چرب اشباع شده (معمولاً اما نه لزوماً منشأ گیاهی) است که در لوراتها، پالمیتاتها، استئاراتها و میریستاتهای آلومینیوم نمونهای است.  

استئارات آلومینیوم  ] دارای معایب خاصی به عنوان یک عامل ژل کننده برای سوخت های محترقه است، هم به این دلیل که عملیات حرارتی برای ادغام در سوخت مورد نیاز است و هم به دلیل اینکه ژل ها سخت و شکننده هستند و خاصیت چسبندگی و چسبندگی مورد نظر در سوخت محترقه را ندارند. 

 

             *******************************

صابونهای اسیدهای چرب با وزن مولکولی پایینتر، بهعنوان مثال، «آلومینیوم لورات وند مای» - صابونهای آلومینیومی که میتوان از آنها استفاده کرد، ممکن است به سرعت در دماهای معمولی حل شوند، اما ژلهایی تولید میکنند که فاقد بدنه هستند، که در دماهای پایین تمایل به هم افزایی دارند.  و به طور کلی کیفیت پایین تری دارند.

نوع دوم صابون آلومینیومی که از نظر عملکرد در ژل شدن هیدروکربن ها طبقه بندی می شود، با [ نفتنات های آلومینیوم و اولئات های آلومینیوم ] مشخص می شود، این صابون ها با صابون های نوع اول از این جهت که یا صمغ های رزینی هستند یا کم ذوب هستند متفاوت هستند.  مواد جامد.

 

_ صابونهای نوع دوم بهعنوان عوامل غلیظکننده حلالهای هیدروکربنی، این دو عیب را دارند که ژل شدن سوخت بدون عملیات حرارتی مخلوط یا پردازش ویژه صابون به راحتی انجام نمیشود.  

بنابراین، اگرچه یک نفتنات آلومینیومی رزینی را می توان با شستشوی الکلی پردازش کرد تا محصولی در دمای معمولی حل شود، این فرآیند پرهزینه و بازده ضعیف است.  یکی دیگر از روش های پردازش نفتنات برای ایمن سازی ژل شدن در دمای پایین، رسوب به عنوان صابون هیدروکسی آلومینیوم جامد است.  

با این حال، نقطه ذوب محصول به دست آمده آنقدر پایین است که ممکن است جلوگیری از تجمع مواد دشوار باشد.  در مورد اولئات های آلومینیوم، به نظر می رسد هیچ روش قبلی برای انجام ژل شدن به روشی ساده و بدون حرارت وجود نداشته باشد.  

علاوه بر این، صابونهای نفتنات و اولئات آلومینیوم نسبتاً ضعیف هستند و مقدار زیادی صابون برای تولید ژل با ویسکوزیته مطلوب مورد نیاز است.

 

      ******************************************

 

_  از مطالب فوق مشهود است که صابون های آلومینیومی از هر دو نوع « کربوکسیلات پارافین و نوع نفتنات-اولئات »  به عنوان عوامل غلیظ کننده برای تولید ژل های محترقه، دارای معایب و محدودیت های جدی خاصی هستند.

 

 بر این اساس، هدف اصلی این اختراع، که به طور کلی بیان میشود، تهیه مواد ژلکننده جدید و بهبودیافته برای تولید ژلها یا سوختهای آتشزای با درجه بالا است که مشخصات و الزامات موجود را برآورده میکنند یا از آن فراتر میروند.

_  هدف خاص تر این اختراع، تهیه یک سوخت محترقه جدید و بهبود یافته به شکل ژل منسجم، الاستیک و بسیار رشته ای است که به صورت توده ای ضخیم به دیوارها، سقف ها و حتی سطوح شیشه ای صاف می چسبد.  هنگامی که مشتعل شده برای مدت نسبتاً طولانی بدون ذوب شدن یا جاری شدن می سوزد و شعله ای شدید و بسیار مخرب با اثر آتش زا ایجاد می کند.

 

 هدف دیگر اختراع، تهیه سوخت ژله ای از نوع فوق است که با داشتن ترکیبی از خواص زیر مشخص می شود:

 

(1) ضریب دمای پایین که به موجب آن خواص مطلوب در یک محدوده دمایی وسیع حفظ می شود.

 

(2) پایداری حرارتی و عاری از سینرزیس زمانی که در شرایط گرمسیری یا در شرایط یخبندان ذخیره می شود یا در شرایط گرمایش و سرمایش چرخه ای قرار می گیرد.

 

(3) پایداری شوک و عاری از هم افزایی زمانی که در معرض حملات انفجاری از نوعی که احتمالاً در مهمات آتش زا به کار می رود.

 

یکی دیگر از اهداف اختراع، ارائه یک عامل ژل کننده یا غلیظ کننده جدید و بهبود یافته در دمای پایین است که قادر به تبدیل هر نوع سوخت هیدروکربنی مایع مناسب مانند بنزین (سرب یا بدون سرب)، بنزن، نفتا، اتر نفت، حلال استوداردز و روغن دیزل است.  

دید یک عامل ژل کننده یا غلیظ کننده در دمای W و فرآیند استفاده از آن، که امکان شلیک مهمات آتش زا با سوخت های ژل شده را در شرایط میدان نامطلوب فراهم می کند.

 

 بدیهی است و تا حدودی از این پس ظاهر خواهد شد.

 برای درک کامل تر از ماهیت و دامنه اختراع، ممکن است مرجع باشد.  

باید به شرح مفصل زیر در مورد آن اشاره کرد، و از طریق تصویرسازی ترکیبات خاص خاصی را بیان کرد.  و روشهای 4 آماده سازی  و  استفاده، گرفته شده در ارتباط با نقاشی همراه که نمای تک شکل یک ساختار چوبی استاندارد است که در آزمایش استفاده می شود.   

_ویژگی های آتش زا _انواع آتش زا

ژل هایی که تجسم این اختراع را تشکیل می دهند.  که در.  مطابق با.  حاضر.  اختراع، پیدا شده است.  که اهداف فوق را می توان با استفاده از یک عامل ژل کننده یا ضخیم کننده کامپوزیتی جدید و بهبود یافته که شامل دو یا.  اجزای بیشتر به طور مناسب با یک مایع هیدروکربنی ترکیب و ترکیب شده اند، همه به طور خاص تر توضیح داده شده است.  و از این پس ادعا کرد.

 

 به طور کلی، قوام دهنده کامپوزیت  از اختراع حاضر شامل دو  یا بیشتر  اجزاء که ممکن است به عنوان جزء A و جزء B طراحی و به آن اشاره شود.  

شامل یک صابون آلومینیومی از اسیدهای چرب اشباع غیرصابونی با حداکثر 15 کربناتوم و ترجیحاً یک صابون دارای 8 تا 14 اتم کربن.  

می توان گفت که جزء B- عموماً از (1) تشکیل شده است - یک کربوکسیلیک اسید صابون ساز دارای یک یا چند حلقه کربوسیکلیک.  

یا V (2) یک اسید چرب غیراشباع کف صابون؛ یا (3) آلومینیوم مربوط به Y.  نمک چنین اسیدهایی؛  یا (4) هر مخلوطی از آنها.

 

 ضخیم کننده های کامپوزیتی  از نوع بالا مشخص شده است که قادر به ژل شدن مایعات هیدروکربنی در دمای پایین هستند.  

به طور کلی، تولید سوخت های ژله ای دارای خواص مورد نیاز همانطور که در بالا ذکر شد.

 

 در تهیه سوختهای ژلشده اختراع حاضر، غلیظکننده ترجیحی ممکن است با هر روشی مناسب با هیدروکربن مایع انتخابشده ترکیب شود و مخلوط اجازه داده شود تا زمانی که ژلشدن رخ دهد، بماند.  

با این حال، در برخی موارد - ممکن است ترجیح داده شود که محلولی از یکی از اجزای عامل ژل بهبود یافته (مثلاً جزء A)، در سوخت ژل شده و پس از آن اضافه شود.  

اجزای دیگر یا اجزای A (به عنوان مثال، جزء B) به مخلوط.  در موارد دیگر، ممکن است مطلوب باشد که عامل ژلکننده کامپوزیت در دمای بالا با بخشی از سوخت که باید ژل شود مخلوط شود و سپس محصول همگن صمغی حاصل با مقادیر بیشتری از سوخت هیدروکربنی مایع مشابه یا متفاوت مخلوط شود.یکی دیگر از روش های مطلوب برای تولید سوخت نهایی ژل، ترکیب کردن است.  

عامل ژل کامپوزیت با مواد جاذب (ترجیحاً قابل احتراق) دارای حالت تقسیم نسبتاً خوب، با استفاده از مقدار کافی از مواد جاذب.  یک ترکیب دانهای تولید میکند که میتواند با مایع هیدروکربنی مخلوط شود تا ژل شود. استفاده از مواد جاذب قابل احتراق 4 مانند زغال چوب، آرد و موارد مشابه مزیت خاصی دارد، نه تنها به دلیل خواص فیزیکی مطلوب مواد دانهای حاصله. بلکه به این دلیل که به طور غیرمنتظره، ژل نهایی با یک اثر آتش زا قطعاً افزایش یافته مشخص می شود.

 

 همانطور که در بالا نشان داده شد جزء B ممکن است از صابون های آلومینیومی اسیدهای صابون ساز بیان شده یا خود اسیدهای آزاد تشکیل شده باشد.  

 - در موارد خاصی ممکن است استفاده از صابون آنالومی برای جزء A و دو صابون آلومینیومی یا یک صابون آلومینیوم و یک اسید آزاد یا دو اسید آزاد به عنوان جزء B مفید باشد.  

بنابراین، برای مثال، عامل ژلکننده ممکن است از صابونهای آلومینیوم اسیدهای چرب نارگیل (که با محتوای اسید لوریک بالا مشخص میشوند) به عنوان جزء A، همراه با نفتنات آلومینیوم و اولئات آلومینیوم، به عنوان جزء B باشد. به طور خلاصه، آن مشخص خواهد شد که اجزای A و B. لزوماً از یک ماده شیمیایی خالص تشکیل نمی شوند.  

 

       ************************************

_ ترکیبات سازنده |

 

_ به دلایل اقتصادی و دیگر دلایل، آن را.  معمولاً ترجیح داده می شود از مخلوطی از ترکیبات به عنوان اجزای جداگانه استفاده شود که غنی از مواد مورد نظر هستند.  در این.  ممکن است ذکر شود که اسیدها و صابونهای مختلف، علاوه بر مواردی که در بالا ذکر شد، ممکن است به عنوان مواد ناخواسته موجود در اجزاء یا به عنوان مواد کمکی عمداً اضافه شده باشند.

همانطور که در بالا نشان داده شد.  A، همه اسیدهای چرب صابون ساز برای تولید عامل ژل بهبود یافته اختراع حاضر مناسب نیستند.  

در واقع، انتخاب باید از محدود انجام شود.  گروهی شامل صابون های آلومینیومی از کربوکسیلیک اسیدهای اشباع شده  از نه.  بیش از 15 اتم کربن 4 و ترجیحاً از اتم هایی که از 8 تا 14 اتم را شامل می شود اسید Lau-ricv است.  

یک عنصر ترجیحی به دلیل آن  در دسترس بودن، اما این  ممکن است با همولوگ بالاتر، اسید میریستیک، یا با همولوگ های پایین تر، اسید کاپریک یا کاپریلی، یا با اسیدهای اشباع مصنوعی، به عنوان مثال، Z-ethyl-nhexoic جایگزین شود. 

 

_اسید

اسیدهای معمولی که بیش از 15 اتم کربن دارند، مانند.  g.، اسید پالمیتیک و استئاریک، y قطعا رضایت بخش نیستند، اگرچه، همانطور که نشان داده خواهد شد، مقادیر قابل توجهی از این اسیدها و سایر اسیدها خارج از محدوده Cri-C14 را می توان همراه با اجزای A و B تحمل کرد، بدون اینکه-k از نظر مادی را کاهش دهد.  کیفیت غلیظ کننده

 

_ هیچ محدودیتی در رابطه با جزء B وجود ندارد و می توان از اسیدهای آزاد، نمک های آلومینیوم یا مخلوط هر دو یا هر دو استفاده کرد.  بنابراین جزء Bv ممکن است یک نفتنات آلومینیوم، یک اولئات آلومینیوم، یا صابون آلومینیوم گیاهی یا حیوانی، اسید روغنی غنی از اسید اولئیک باشد، اما حاوی اسیدهایی با درجه اشباع نشدن بالاتر و پایین تر باشد.  در صورت تمایل، میتوان از صابونهای آلومینیومی اسیدهای طبیعی یا مصنوعی استفاده کرد که خواص اسید اولئیک یا نفتنیک اسید را شبیهسازی میکنند، بهعنوان مثال، مخلوطهای اسید حاصل از اکسیداسیون جزئی فراکسیونهای نفتی.

 

 علاوه بر این، اختراع به استفاده از ترکیب واحد برای جزء B محدود نمی شود، برای مخلوط های دو یا چند صابون یا دو یا چند اسید آزاد یا یک اسید و یک صابون انتخاب شده از گروه ممکن است استفاده شود.  

همچنین هیچ محدودیتی در نحوه ساخت یک جزء انتخاب شده وجود ندارد. برای مثال، برای صابون ها ممکن است.  بودن.  تولید شده توسط هر یک از روش های شناخته شده، از جمله بارش از.  

محلول آبی اولئات پاراآلومینیوم صابون سدیم یا با همجوشی اسید با اکسید anV یا هیدروکسید آلومینیوم.  

 

 فرمولاسیون لیپیکال برای تهیه ضخیم کننده ها.  به شرح زیر است:

 

 - ساعت 1 صابون پارتالومینیم اسید نارگیل 1 قسمت آلومینیم نفتنات V (2) 1 صابون جزئی آلومینیوم از اسیدهای نارگیل 1 پارالومینیم اولئات (3) Y I h 2 صابون پاره آلومینیوم از اسیدهای نارگیل V 1 قسمت نفتنات آلومینیم 1 قسمت  (4) n '2 قسمت-صابون آلومینیوم اسیدهای روغن باباسو 1 قسمت آلومینیوم نفتناتف 1`پارو- اولئات آلومینیوم 5) 2` :قطعات-آلومینیوم لورات 1 قسمت-آلومینیوم نفتنات i" چندین فرمولاسیون رضایت بخش اضافی نشان داده شده است در پایان  : نمونه های ارائه شده در زیر،

آشکار خواهد شد که "تغییر قابل توجهی با توجه به مواد تشکیل دهنده امکان پذیر است.  با توجه به نسبت مواد تشکیل دهنده قابل اشتباه است و نسبت های ذکر شده در مثال ها معمولی است.  

در حالی که میانگین نسبت مواد تشکیل دهنده غلیظ کننده در مجاورت قسمت های مساوی از اجزای A و B است، عرض جغرافیایی مناسبی در محدوده درصد هر دو ماده وجود دارد که ضخیم کننده های رضایت بخشی را به همراه دارد.  

که در محدوده این اختراع هستند.  به طور کلی، یک ضخیم کننده رضایت بخش از ترکیبی حاصل می شود که از 1 تا 2.5 قسمت جزء A مخلوط با 1 تا 1.725 قسمت جزء B دارد.  این به وضوح در مثالهای توضیحی که در ادامه میآید نشان داده خواهد شد.  v در چارچوب Athis، دامنههای محدودتر برای مواد تشکیل دهنده جزء A مناسبتر است. برای مثال، وقتی جزء A صابون آلومینیومی اسیدهای چرب موجود در روغن نارگیل A باشد، نسبت ترجیحی آن از 1 تا 1.7 قسمت fI است.  

با این حال، هنگامی که جزء A صابون آلومینیوم از یک کسر اسید چرب اشباع با 8 تا 14 اتم کربن در هر مولکول اسید باشد، نسبت ترجیحی آن از 1.5 تا 2.5 قسمت است، به جز زمانی که با انتخاب نمک آلومینیوم ترکیب شود.  جزء B نفتنیک اسیداس. در ترکیباتی که دارای نمک آلومینیوم یا نفتنیک اسید به عنوان جزء B هستند، محدوده ترجیحی جزء A بدون در نظر گرفتن مواد تشکیل دهنده آن از 1 تا 1.7 قسمت است.  

این تجسم های ترجیحی نباید به عنوان محدود کننده دامنه نسبت ها تا آنجایی که به محدوده اختراع مربوط می شود، تلقی شوند.

 

 ترکیب ضخیم کنندهها توسط فرآیندهای مختلفی انجام میشود که برخی در هنر قبلی شناخته شده و برخی جدید هستند.  

یکی از فرآیندهای جدید شامل ترکیب صابون نارگیل آلومینیومی جامد و نفتنات آلومینیوم چسبناک با نفت سفید یا سایر سوخت های با جوش بالا در یک مخلوط کن گرم شده است.  

یکی دیگر این است که نفتنات آلومینیوم را با مواد قابل احتراق جاذب مانند چوب خشک آسیاب کنید و صابون نارگیل آلومینیومی خشک را در مخلوط آسیاب کنید.  این مزیت را دارد که یک عامل غلیظ کننده جامد را به راحتی پراکنده می کند.  

 

           ********************************

 

تهيه مواد به صورت جامد خشك نيز در حدود 4/8 تغيير مي كند.  بنزین قطعات موتور Vcan be4 با روش هایی که قبلاً برای رسوب نمک های فلزی نامحلول در آب از محلول های آبی صابون های سدیم شناخته شده است، انجام می شود.  

بنابراین یک روش راحت شامل تهیه یک محلول آبی از نمک های سدیم ترکیبات اسید ترکیبی حاوی قلیایی آزاد و افزودن محلول آبی سولفات آلومینیوم است.  این ماگما غلیظ کننده را رسوب می دهد که می توان آن را با فیلتراسیون جمع آوری کرد و به صورت جامد دانه ای خشک کرد.

 

 در فرآیند دیگری که در زیر به تفصیل توضیح داده شده است، غلیظ کننده صابون آلومینیومی مخلوط در حضور سوختی که قرار است ژل شود تولید می شود.  

به عنوان مثال:

پودر نارگیل آلومینیومی: صابون، با یا بدون افزودنی با مواد قابل احتراق جاذب مانند آرد چوب یا پرکننده لامپ سیاه برای افزایش آتش سوزی ژل، با بنزین موتور و محلول غلیظ نفتنات آلومینیوم به صورت دوغاب نازکی در می آید.  در بنزین اضافه می شود و کل به طور خلاصه مخلوط می شود.  

ژل یکنواخت پس از چند ساعت ایستادن تنظیم می شود.  v به عنوان نمونه ای از.  در چارچوب اختراع حاضر، ما میتوانیم تهیه ژلهای هیدروکربنی را با مخلوط کردن با سوخت هیدروکربنی یک صابون آلومینیومی انتخاب شده از گروهی که توسط جزء A به همراه یک اسید چرب غیراشباع صابونساز آزاد یا اسید سیکلوپرافنیک انتخاب شده است، ذکر کنیم.  

 

پردازش بیشتر مورد نیاز است و یک ژل گذرا سفت در یک تنظیم می شود.  چند دقیقه در دمای معمولی و پس از حدود یک روز به آدامس دائمی رشته ای تبدیل می شود.  فرمول (6) به خوبی برای استفاده در بمب های پرتاب کننده دم سازگار است، V `در حالی که فرمول (7) به طور مشخص سخت تر است و برای بمب های انفجاری توصیه می شود که در آن مقاومت در برابر عمل شکستن مواد منفجره مورد نیاز است.

 

ژل های تهیه شده در بنزین (به عنوان مثال بنزین موتور معمولی یا بنزین 0.11.5 پوند. فشار بخار رید و نقطه آنیلین F.) در غلظت های 12 تا 13.5 درصد غلیظ کننده vof بسیار پر بدن و قوی هستند و به خوبی برای استفاده از وین سازگار هستند.  

بمب های نوع انفجاری به دلیل استحکام و مقاومت آنها در برابر عمل شکستن انفجار انفجار.  ژل های بنزینی حاوی 8 تا 9 درصد غلیظ کننده بدنه قابل توجهی دارند و دارای کشش و کشش مطلوبی هستند و برای استفاده در بمب هایی از نوع tail-ej ection یا در نارنجک های دستی آتش زا مناسب هستند.  

ژلهای موجود در جوشهای بالاتر، نمونهای با نفت سفید و حلال استودارد، حاوی تقریباً 8 درصد غلیظکننده، پرکنندههای مؤثری برای واحدهای آتشزای متشکل از یک ظرف قابل احتراق از نوع لولوز نیتروسل و یک روغن غلیظ شده تشکیل میدهند.  

تغییر بیشتر Vcomi-ng 7 eral، یک ژل آتش زا موثر خوب از مخلوطی متشکل از 84 تا 92 درصد وزنی بنزین یا سایر سوخت های هیدروکربنی مایع سبک و از حدود 8 تا 16 درصد وزنی هر یک از مواد غلیظ کننده به دست می آید.  

 

 ما ژلهای بهدستآمده از صابونهای جدید خود را از نظر ویسکوزیته ظاهری بدن تا حدی محدود با روش توپ در حال سقوط، و همچنین با استفاده از ویسکوزیمتر استورمر مجهز به یک پارو مشخص کرده ایم.

که در آن چرخش در دقیقه در برابر بار تحمیل شده ترسیم می شود.  وزن متوسط مورد نیاز Ato برای تولید نرخ مشخصی از برش می تواند به عنوان مشخصه درجه بدنه ژل استفاده شود.  

شاید یک روش ارجح استفاده از متحرک سنج گاردنر باشد، و در اینجا می توان یک نشانه مختصر از بدنه به عنوان بار مورد نیاز برای ایجاد سقوط 10 سانتی متری ارائه داد.  در 100 ثانیه

 

 مشخصه مهم دیگر زمان مورد نیاز برای پراکندگی یک غلیظ کننده در یک سوخت معین است تا مخلوطی ایجاد کند که از آن ذرات در حالت ایستاده ته نشین نشوند.  زمان ژل شدن نیز مهم است، و این را می توان به عنوان کل زمان پس از اختلاط که در طی آن ژل را می توان به راحتی ریخت.

 

_ به عنوان مثال:

از طریق یک قیف مخروطی 60 با خروجی 0.625 اینچ قطر داخلی و 1٪ اینچ طول ریخت.  این ژل تا زمانی که 90٪ از 500 گرم قابل ریختن است، توصیف می شود.  نمونه در کمتر از ثانیه از قیف عبور می کند.  

 آزمایش دیگری که به نظر من مفید است زیرا شاخص کلی بدن و قدرت ژل را نشان می دهد، به عنوان تست درگ نامگذاری شده است.  

این آزمایش در یک بطری شیشهای پیچدار 7 اونسی (قطر بیرونی 21 درصد) انجام میشود که با ژل کافی شارژ میشود تا وزن کل آن 325 گرم باشد.  

یک پیستون، متشکل از 11/2 اینچ در 4٪."  

نوار سلولوئید 0.03 اینچی با سوراخ مرکزی 1/8 از یک انتها، به ته بطری فشار داده می شود و درب می شود و اجازه می دهد یک شب در دمای 77i2 درجه سانتیگراد بماند.  

برای انجام آزمایش، پیستون به قلابی در ارتفاعی وصل می شود که ته بطری 7 بالاتر از سطح میز باشد.  بطری آزاد می شود و زمان سقوط مشخص می شود.  سپس پیستون با آدامس چسبنده وزن می شود.

 

 -همچنین ژلهای اختراع حاضر را با توجه به خاصیت آتشزای آنها با انجام آزمایشهای سوزاندن در یک اتاق بدون پیشتاب بر روی یک سازه استاندارد با استفاده از چوب با درجه معین و به همان روش شرطیسازی شدهاند تا امکان مقایسههای قابل اطمینان را فراهم کند.  

ساختار استاندارد مورد استفاده در این تست های سوزاندن در شکل تکی نقشه نشان داده شده است.

 

             *********************************

 

 از یک پایه A از چوب سفید خشک تشکیل شده است که پایه های B، B' و C، C از شوکران خشک بر روی آن ایستاده است.  

قطعات متقاطع E و D، همچنین از شوکران خشک، به ترتیب بین مجموعه پست های B، B و C، C'، مطابق شکل پیچ می شوند.  

پایه های B، B و C'، C محکم به پایه A با میخ های B اینچی به سوراخ هایی که قبلاً سوراخ شده اند میخ می شوند، در حالی که قطعات ضربدری E و D بین پایه ها به اندازه 21/2 اینچ، شماره نگه داشته می شوند.  11 پیچ سر صاف.  قطعات مختلف سازه دارای ابعادی هستند که در نقشه نشان داده شده است - 111 گرم.

آزمایش با پراکندگی نمونه استاندارد 97.3 سی سی انجام می شود.  ژل آتش زا از روغن گریس کالیبره شده روی تخته پایه A و یادداشت زمان سوختن و تعیین مقدار چوب از بین رفته با توزین قطعات قبل و بعد از آزمایش، چوب زغالی شده قبل از توزین نهایی تمیز می شود.

 

 _مثال  :

 5% صابون نارگیل آلومینیوم 5% بنزین نفتنات آلومینیوم (Esso Extra) نفتنات در حالی که از طریق هموژنایزر مانند پمپ دنده ای در حال گردش است به بنزین اضافه می شود.  هنگامی که نفتنات پراکنده می شود، صابون نارگیل اضافه می شود و با اصطکاک از پمپ دما به 28 درجه سانتیگراد می رسد.  

یک آدامس رضایت بخش در 20 تا 30 دقیقه تولید می شود و برای رسیدن به حالت دائمی به پیری کمی نیاز دارد.  پس از حل شدن نفتنات، می توان یک illler اضافه کرد، در نتیجه خاصیت محترقه را بهبود می بخشد.

یک مقدار متوسط به دست آمده با یک ژل لاستیکی گنجانده شده است، و مقایسه برتری را نشان می دهد.  عملکرد ژل های تهیه شده با غلیظ کننده حاضر است...

 

    *************************

 

_ فرمولاسیون رایگان تولید ژل آتش زا 

_ ارائه فرمول ژل آتش زا و روش تولید آن

_ آموزش آنلاین جهت تولید‌ ژل آتش زا مرحله به مرحله

_ درصد دقیق ترکیب مواد اولیه و ترتیب آنها

_ تجهیزات لازم جهت تولید ژل آتش زا 

_ دریافت مجوز تولید/ اداره صنایع غذایی/ حداقل فضا و سرمایه

_ چگونگی تولید ژل آتش زا  بدون دستگاه و تجهیزات خاص

_ تولید‌ در منزل و کمترین امکانات

_ نحوه تهیه مواد اولیه برای تولید ژل آتش زا 

_ مش تولید ژل آتش زا  چیست

_ تولید‌ ژل آتش زا به زبان ساده و راحت 

_ روش بالا بردن کیفیت ژل آتش زا چگونه است ؟

_ راه اندازی خط تولید ژل آتش زا و دریافت مجوز بهداشت 

_ تولید و ساخت ژل آتش زا با کیفیت عالی و بالا

_ نحوه تولید ژل آتش زا چگونه است ؟

_ مزایای استفاده از ژل آتش زا

_ فرمول ژل آتش زا بدون متانول

_ فرمولاسیون ژل آتش زا با نفت

_ آموزش تولید ژل آتش زا با استفاده از گازوییل

_ روش گرفتن دود حاصل از نفت

روش ساخت رایگان ژل آتشزا/فرمول تولید آتشزنه/فرمولاسیون انواع محصولات آتش گیر+آموزش ساخت ژل آتش زا

تولید انواع زغال فشرده

فرمول رایگان تولید‌ زغال بریکت | فرمولاسیون رایگان ذغال قالبی

فرمول چسب زغال سنگ+روش فشرده سازی زغال+فرمول تولید چسب زغال سنگ+تولید چسب مخصوص ذقال سنگ+چسب ذغال قالبی+چسب زغال بریکت

چسب ارگانیک مخصوص زغال فشرده/فرمول تولید چسب زغال بریکت و قالبی

کاربرد خاکستر زغال